De controles bestaan uit regelmatige darmonderzoeken en voor de vrouwen ook baarmoederonderzoek. Lees hier meer.

Mensen met erfelijke aanleg voor kanker, kunnen vrijwel altijd gewoon verzekeringen afsluiten. Alleen bij hele hoge bedragen is er soms een iets hogere premie. Lees hier meer over verzekeren en erfelijkheid.

De uitslag kan ook goed zijn. Het kan ook rust geven als u weet waar u aan toe bent. En als u de aanleg heeft, kan door de controles op tijd worden ingegrepen.

Ook mensen die de aanleg hebben, kunnen er meestal goed mee leven. Ze kunnen er immers op tijd bij zijn als ze kanker krijgen.
 
 

Er is ook een grote kans dat u de aanleg niet heeft. En als u de aanleg wel heeft, kunt u er op tijd bij zijn als u ziek wordt.

De eerste keer heeft u alleen maar een gesprek. Vervolgens bepaalt u zelf wat er gebeurt. 

Gezond leven kan het risico op kanker verminderen. Lees hier meer over de relatie tussen leefstijl, voeding en het ontstaan van poliepen in de darm en tumoren bij mensen met Lynch Syndroom.

Er zijn verschillende mogelijkheden als u de aanleg door kunt geven.

U kunt het uitstellen. Het voordeel van snel testen, is dat er eerder in kan worden gegrepen als het nodig is. En u leert eerder omgaan met de controles.

U kunt ook begeleiding krijgen bij het klinisch genetisch centrum. Zij hebben veel ervaring met mensen die hetzelfde hebben meegemaakt. Voor uitwisseling en contact met lotgenoten kunt u terecht bij Stichting Lynch Polyposis.

U kunt ook begeleiding krijgen bij het klinisch genetisch centrum. Zij hebben veel ervaring met mensen die hetzelfde hebben meegemaakt. Voor uitwisseling en contact met lotgenoten kunt u terecht bij Stichting Lynch Polyposis.

Hoewel niemand er iets aan kan doen, voelen sommige mensen die de aanleg niet blijken te hebben, zich schuldig tegenover familieleden die de aanleg wel hebben. Heeft u het hier moeilijk mee, maakt dan een afspraak bij de afdeling klinische genetica. Er werkt ook een maatschappelijk werker met wie u kunt praten. 

Heeft u het hier moeilijk mee, maak dan een afspraak bij de afdeling klinische genetica. U krijgt een familiebrief mee. Er werkt ook een maatschappelijk werker die advies kan geven over hoe u er met de familie over kunt praten.